Personen met asplenie (de afwezigheid van een (werkende) milt), hebben een verhoogd risico op ernstige infecties veroorzaakt door de pneumokokkenbacterie. Deze bacterie kan ernstige longontstekingen en sepsis (infectie in het bloed) veroorzaken. Bij personen die geen milt meer hebben, bijvoorbeeld als deze chirurgisch is verwijderd (splenectomie) kan deze infectie ernstiger verlopen. Vaccinatie tegen de pneumokokkenbacterie is de meest effectieve manier om hiertegen te beschermen. Als de milt wordt verwijderd wordt aangeraden om enkele weken vooraf aan de operatie te vaccineren tegen pneumokokkenziekte. Echter, vaak is daar niet genoeg tijd voor en wordt het vaccin na de operatie gegeven. Er is weinig bekend over de juiste tijd van vaccineren rondom splenectomie. Ook is het niet bekend of mensen zonder milt baat hebben bij een booster vaccinatie.
In deze studie onderzoeken we of vaccineren met het 20-valente pneumokokkenvaccin (PCV20) voor of na splenectomie een betere vaccinatie respons geeft. Ook onderzoeken we of boostervaccinatie met PCV21 (na 12 maanden) kan zorgen voor een verbeterde bescherming. Dit vergelijken we met gezonde controle deelnemers. Alle patiënten met asplenie die de vaccinatiepoli van het LUMC bezoeken worden standaard gevaccineerd met PCV20 als onderdeel van normale zorg, er wordt echter niet standaard een booster gegeven.
Wie kunnen er meedoen?
U komt mogelijk in aanmerking voor deelname als u:
– Ouder bent dan 18 jaar
– Splenectomie (het verwijderen van de milt) gaat of heeft ondergaan
– Geen afweerremmende middelen gebruikt en geen verminderde afweer door een onderliggende ziekte heeft
Hoe ziet de studie eruit?
Deelname is vrijwillig en houdt in dat u twee keer gevaccineerd wordt met PCV20 met ten minste 12 maanden daartussenin. We onderzoeken op verschillende momenten de afweerrespons in het bloed. Daarnaast onderzoeken we in stukjes miltweefsel de afweerrespons; deze worden verzameld tijdens de splenectomie. In totaal bestaat deze studie uit 5 of 6 poliklinische bezoeken, verspreid over ongeveer 1.5-2 jaar.
De vaccins (Prevenar 20 en Capvaxive (PCV21)) die in deze studie worden gebruikt zijn goedgekeurd en veilig.
Vergoeding
De vergoeding voor deelname aan dit (gehele) onderzoek bedraagt €125 tot €150 (afhankelijk van het aantal afspraken dat u bij ons krijgt) indien u alle studieafspraken bent gekomen.
Contact
Bent u geïnteresseerd en/of wilt u meer informatie? Neemt u dan contact met ons op via pneumokokkenvaccinatieonderzoek@lumc.nl. Wij zullen u dan uitgebreidere informatie opsturen en daarna nodigen wij u graag uit voor een gesprek om al uw vragen te beantwoorden en aanvullende informatie te geven.
Graag mailen naar pneumokokkenvaccinatieonderzoek@lumc.nl en niet aanmelden via onderstaande aanmeldknop.